PCR實驗室的壓差設置對于防止交叉污染至關重要。通常，PCR實驗室分為四個區(qū)域：試劑配制區(qū)、樣品處理區(qū)、核酸擴增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)。這些區(qū)域應保持相對獨立，不能互通，且需遵循嚴格的單向流程，即只能從試劑配制區(qū)到樣品處理區(qū)，再到核酸擴增區(qū)，最后到產(chǎn)物分析區(qū)。

壓差設置上，一般遵循以下原則：

· 試劑配制區(qū)：設為微正壓區(qū)域，通常設定為正壓，如+15Pa，以防止外部空氣進入造成污染。

· 樣品處理區(qū)：同樣設為微正壓區(qū)域，但壓力略低于試劑配制區(qū)，如+10Pa或+5Pa，以防止含核酸的氣溶膠從試劑配制區(qū)進入。

· 核酸擴增區(qū)與產(chǎn)物分析區(qū)：設為微負壓區(qū)域，如-5Pa至-20Pa，以防止含核酸的氣溶膠擴散出去污染試劑與樣品。

緩沖間的壓差設置也至關重要，以確保實驗室內(nèi)外空氣的有效隔離。常見的緩沖間壓差設置方式包括：

· 所有緩沖間相對于區(qū)域房間內(nèi)外，自身保持正壓或負壓狀態(tài)。

· 緩沖間與實驗區(qū)保持一致的壓力梯度。