自從2004年國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局施行對(duì)獲得食品生產(chǎn)許可證企業(yè)要求產(chǎn)品出廠自檢以來，至今，大部分企業(yè)都配備了檢驗(yàn)設(shè)備，建立了化驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)每類生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級(jí)。各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級(jí)最低，四級(jí)最高。我省也對(duì)部分產(chǎn)品的檢驗(yàn)人員迚行了培訓(xùn)（作用:知識(shí)傳遞、技能傳遞、標(biāo)準(zhǔn)傳遞)，對(duì)企業(yè)的出廠檢驗(yàn)工作起到了促迚作用。 
但是從目前來看，在化驗(yàn)室建設(shè)、化驗(yàn)室管理制度(institution)、設(shè)備布局、人員素質(zhì)、檢驗(yàn)過程等方面存在著不少問題(Emerson)，應(yīng)當(dāng)引起企業(yè)負(fù)責(zé)人和產(chǎn)品(Product)質(zhì)量(Quality)檢驗(yàn)人員的高度重視。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)健康成年人已知無致病作用的微生物，如用于教學(xué)的普通微生物實(shí)驗(yàn)室等。 
下面就以上存在的問題提出解決的方法，今后企業(yè)應(yīng)迚行整改，達(dá)到企業(yè)檢驗(yàn)部門真正地為產(chǎn)品質(zhì)量服務(wù)，達(dá)到出廠檢驗(yàn)合格的目的。實(shí)驗(yàn)室家具按歸屬可分為三類：第一類是從屬于大學(xué)或者是由大學(xué)代管的實(shí)驗(yàn)室；第二類實(shí)驗(yàn)室屬于國(guó)家機(jī)構(gòu)，有的甚至是國(guó)際機(jī)構(gòu)；第三類實(shí)驗(yàn)室直接歸屬于工業(yè)企業(yè)部門，為工業(yè)技術(shù)的開發(fā)與研究服務(wù)。
在檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)（experiment)室建設(shè)規(guī)劃階段，需要注意(attention)以下幾個(gè)方面：   
1、檢驗(yàn)科與外部環(huán)境做分隔； 
2、檢驗(yàn)科內(nèi)部輕感染區(qū)與重污染區(qū)與潔凈區(qū)應(yīng)做分隔；  
3、檢驗(yàn)科細(xì)菌室應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室的未端； 
4、檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室每一個(gè)房間最少有一個(gè)非手動(dòng)洗手裝置；   
5、檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)（experiment)室每一個(gè)房間最少設(shè)有一個(gè)醫(yī)用生化垃圾桶； 
6、最少在三個(gè)區(qū)域要用到生物安全柜，HIV初篩室、PCR標(biāo)本處理(chǔ lǐ)區(qū)、細(xì)菌室接種區(qū)。