GMP潔凈車間使用要求及流程 GMP潔凈車間使用要求及流程 GMP潔凈車間使用要求及流程 本公司 1潔凈區(qū)溫度和濕度的要求 原料藥車間的溫度和濕度都應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定，一般可以參考的值為...

GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì) GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì) GMP潔凈室設(shè)計(jì) GMP潔凈室微生物含量的控制?？刂茲崈羰噎h(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設(shè)施，其過濾效率可以達(dá)到99.9%～9...

中藥配方顆粒制備與質(zhì)量控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)方案通過 中藥配方顆粒制備與質(zhì)量控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)方案通過 江蘇省中藥配方顆粒制備與質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)重點(diǎn) 實(shí)驗(yàn)室建設(shè) 方案，10月...

中疾控：冀魯渝對接種不合格百白破疫苗兒童補(bǔ)種 中疾控：冀魯渝對接種不合格百白破疫苗兒童補(bǔ)種 中國 疾控 中心官方網(wǎng)站今日（7月26日）發(fā)布消息，河北、山東、重慶三省市接種不...

中國首個(gè)獲批試點(diǎn)運(yùn)行的國家實(shí)驗(yàn)室發(fā)布2019年多項(xiàng)研究新成果 中國首個(gè)獲批試點(diǎn)運(yùn)行的國家實(shí)驗(yàn)室發(fā)布2019年多項(xiàng)研究新成果 中國首個(gè)獲批試點(diǎn)運(yùn)行的 國家實(shí)驗(yàn)室 ——青島海洋科學(xué)與...

GMP無菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理 GMP無菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理 GMP無菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理 一、室內(nèi)環(huán)境管理 無菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達(dá)到10000級(jí)，超...

GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求： 要使新建的廠房符合GMP要求，廠房建筑過程中的質(zhì)量控制甚為重要。土建中廠房結(jié)構(gòu)要求由土木建筑技術(shù)人員去管理和控制，筆者在...

GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求 GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求 GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求 1、廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求，應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避...

中國信通院車聯(lián)網(wǎng)技術(shù)創(chuàng)新與測試評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)人工智能研究與驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室成功獲批。 中國信通院車聯(lián)網(wǎng)技術(shù)創(chuàng)新與測試評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)人工智能研究與驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室成功獲批。...

中國與新西蘭獼猴桃聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室新區(qū)建成并啟用 中國與新西蘭獼猴桃聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室新區(qū)建成并啟用 2018年7月15日，中國—新西蘭獼猴桃聯(lián)合 實(shí)驗(yàn)室 新區(qū)建成啟用儀式在天府新區(qū)舉行，四...