實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計需要遵守相關(guān)法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)在化學(xué),火災(zāi),輻射和生物危害性的一些要求與規(guī)定,但一個成功的設(shè)計專案除了要充分展現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)轉(zhuǎn)與特殊功能外,在考量成本的前提下如何強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)室的的安全等級也格外重要。 

要達(dá)到理想安全環(huán)境的一個最重要的因素,就是在設(shè)計之初事先調(diào)查各個實(shí)驗(yàn)室有可能從事的實(shí)驗(yàn)工作及其相對應(yīng)的生物安全等級.另外,管理階層對安全重視的程度,也是影響整個公司或組織對安全工作行為風(fēng)氣的最重要影響因素。所以在開始實(shí)際規(guī)劃實(shí)驗(yàn)室設(shè)計之前,實(shí)驗(yàn)室的所有人,研究人員,技術(shù)人員,管理人員,維護(hù)人員和安全人員都需要將自己的需求清楚地闡述給建筑師和工程人員知道.而此設(shè)計專案的經(jīng)理則需要經(jīng)常與上述實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)代表溝通,隨時了解最新的實(shí)驗(yàn)室需求變化和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)指引的修訂,才能整合成功并開始發(fā)包建造。 

 為了了解每一個實(shí)驗(yàn)室配置的限制和增加安全防護(hù)的機(jī)會,一開始就必須清楚定義下列的問題：

1.這些實(shí)驗(yàn)室建造的目的為何

2.在這些實(shí)驗(yàn)室里將要進(jìn)行哪些類型的實(shí)驗(yàn)以及每個月進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的次數(shù)有多少

3.從事研究,教學(xué)與生產(chǎn)的時間分配比例如何

4.實(shí)驗(yàn)室人員和設(shè)備設(shè)施的相互關(guān)聯(lián)有哪些

5.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)共用空間有哪些,要如何安排

6.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)需要哪些形式的固定設(shè)備和可移動設(shè)備 如生物安全柜,排煙柜和高壓滅菌鍋等等都需要事先確認(rèn).

7.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)需要哪些共用支援設(shè)施與設(shè)備 如廢棄物存放區(qū),高壓滅菌鍋與廚房等等.

8.實(shí)驗(yàn)室可容納多少人,還有哪些人會實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行工作,包括維修人員

9.現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)有哪些,列表比較

10.因應(yīng)未來的擴(kuò)充需求,還有哪些彈性空間可用 如辦公室預(yù)留電力容量,管路與廢水排放等設(shè)施因應(yīng)新技術(shù)的發(fā)展擴(kuò)充實(shí)驗(yàn)室區(qū)域. 

每個實(shí)驗(yàn)室的代表們除了共同確認(rèn)上述實(shí)驗(yàn)室的功能外,應(yīng)對將來可能從事的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行風(fēng)險的評估以便決定需要何種特殊設(shè)計及裝備?而此安全需求應(yīng)盡可能地在設(shè)計專案結(jié)束前能充分討論出來.我們簡單介紹幾個在風(fēng)險評估上考量生物安全設(shè)計的幾個問題:

(一)預(yù)期從事有潛在感染物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),其可能以氣膠(aerosol)的方式來傳播, 安全設(shè)計需考量以下設(shè)施:

1.負(fù)壓且專用管路或含有HEPA過濾網(wǎng)的排氣系統(tǒng)

2.針對不同生物安全等級之生物安全柜

3.實(shí)驗(yàn)室及其前室之出入管制

4.兩扇門的出入口設(shè)施

5.可用的廢棄物除污設(shè)備

(二)預(yù)期從事有潛在感染物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),其可能以直接接觸的方式來傳播,需考量以下設(shè)施:

1.自動開啟的水龍頭或用腳開關(guān)的水龍頭設(shè)施

2.用腳開啟的垃圾桶

(三)預(yù)期從事有感染的動物實(shí)驗(yàn),需考量以下設(shè)施:

1.特殊的通風(fēng)設(shè)施

2.避免實(shí)驗(yàn)動物逃走的建筑設(shè)施

3.廢棄物處里選擇

(四)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計可參考的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)有哪些

1.美國CDC/NIH 出版的BMBL(Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories)

2.美國OSHA(Occupational Safety & Health Administration) 規(guī)定

3.世界衛(wèi)生組織WHO(World Health Organization)的規(guī)定

4.國內(nèi)衛(wèi)生署疾病管制局的規(guī)定

(五)需要的殺菌與除污方式為何

1.現(xiàn)場處理:使用高壓滅菌鍋或環(huán)氧乙烯消毒,以及特別的通風(fēng)與儲存方式

2.委托處理:使用儲存或冷凍方式委托感染性廢棄物處理公司處理

(六)消毒過區(qū)域或房間需要哪些設(shè)施1.使用正壓系統(tǒng),或經(jīng)過HEPA過濾的供氣系統(tǒng) 

總而言之,在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計之初,所有相關(guān)的人員應(yīng)基於實(shí)驗(yàn)的功能屬性，共同發(fā)展未來工作的流程圖與彼此之整合界面,透過溝通會議傳達(dá)完整的訊息給管理階層,建筑師與承包工程人員,并做成決議定期追蹤之.且應(yīng)導(dǎo)入危險分區(qū)的觀念,謹(jǐn)慎地配置不同生物安全等級區(qū)域如獨(dú)立的管道間,辦公室和實(shí)驗(yàn)室等的位置,將實(shí)驗(yàn)室區(qū)分為乾凈與污染區(qū)域,并訂定未來啟用後相關(guān)人員的進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室的工作動線,感染性廢棄物處理標(biāo)準(zhǔn)程序與事故發(fā)生之緊急應(yīng)變計畫,才不會發(fā)生實(shí)驗(yàn)室人員感染與人員之間相互交互感染的情形,造成社會的危害與不安。